有很多名詞都用來描述病毒溶液的滴度：Vp (病毒顆粒）或OPV(光學顆粒單位）；GTU(基因轉移單位）或轉導顆粒（BFU即藍點形成單位，與GTU類似）; PFU(空斑形成單位）；TCID50(50%組織培養感染劑量）。
不同的概念緣于不同的滴度測定方法，這些方法包括2類：物理方法（VP)和生物學方法（GTU、PFU、TCID50)。
(1)測定VP的方法是測定病毒顆粒在260nm處的吸光度（病毒DNA和蛋白的總吸光度中主要爲DNA)，1個OD值相當于1.q#X1012個病毒顆粒。用這種方法進行測定在各個實驗室中都較爲穩定，但它不能區分感染性和缺陷性病毒顆粒。因此這種方法只能提供病毒的量，至于質，比如是否含有缺陷性顆粒則沒有考慮在內。
(2)GTU則測定感染後能表達報告基因的細胞數量。這個過程中，病毒將DNA轉人細胞，在一個感染周期結束前立即測定表達報告基因的細胞。如果重組腺病毒含有報告基因如GFP或LacZ等則可以用這種方法進行測定，病毒保存液通常不用這種方法來進行描述。
(3)PFU是測定腺病毒滴度早的標准方法，主要測定單層細胞培養中病毒裂解空斑的形成。空斑形成需要許多個感染周期，得到終結果通常需要三個星期。一般來說，這種方法得到的結果很少能在其它實驗室重複，即使在同一實驗室內，不同技術員操作也很少能得到相同的結果。
(4)TCID50已被用于測定許多種病毒的滴度，但以前並不用于腺病毒。病毒稀釋液與細胞在96孔板進行培養，然後監測每孔是否CPE。TCID50方法相對PFU方法而言有幾個優點，如速度是PFU的2倍.結果更具預料性，在不同操作個體間也更穩定。
所有生物學方法所得到的結果在不同實驗室之間往往有所差異，它主要與病毒感染方法有關。許多因素如加人的病毒儲存液的量、管子的類型、培養的時間、細胞和培養液的量等都會影響結果。
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